最近，山西省人民政府办公厅发布了《山西省贯彻落实国家改革完备仿造药供应确保及用于政策工作方案》 (以下简称《方案》 )。山西省在增进仿制药开发、提高仿制药质量疗效、完善反对政策等方面提高药品供应的确保能力，更好地符合临床药物和公共卫生安全性市场的需要。制定希望仿造的药品目录《方案》，山西明确提出增进仿制药的研究开发，制定希望仿造的药品目录。重视市场需求，希望模仿临床需要、疗效明确、缺乏的药品、根本传染病预防、罕见的疾病化疗所需的药品、处理脑溢血公共卫生事件所需的药品。

儿童在药品及专利期满前一年还没有明确提交注册申请人的药品。推进企业技术中心建设，加强与科研机构、高等学校等的对话合作，增大新药开发和重要技术开发的成功力量。

大力引进国际先进设备技术，开展消化吸收后再提高。我省反对医药企业、科研机构、大学牵头省内外有关机构，积极开展仿制药重要的共性技术研究。同时，完善药品知识产权的维护。

实施专利质量提高项目，培育更好药品的核心知识产权、完全知识产权、低价值知识产权。根据省政府有关规定，对国内外许可的药品核心发明专利分别给予5000元、20000元的奖励。建立完整的药品领域专利预警机制，逐步执行药品领域专利导航系统工程，由行业龙头企业分担专利导航系统项目，企业找到发展方向和突破口， 协助增进整个行业专利布局提高仿制药质量的效果是企业希望加强药用原料和包装材料的研究开发，使用新材料、新技术和新技术，提高质量水平。

我希望企业提高自我创新能力，大力引进国外先进设备技术，推进技术升级，突破制造、质量管理等关键技术，走出技术和生产能力，满足制剂质量市场的需要。加强药用原料和包装材料的质量管理，定期发布厂家的检查和提取信息。加大企业技术装备改建反对力度，大幅提高制药装备和智能生产水平，推进新技术应用，优化和改进技术生产管理，提高药品质量管理水平。同时，加强药物的开发、生产、流通及过程的监督检查，积极开展药品GMP、GSP追踪检查，将检查结果向社会公开发表。

实施企业主体责任，加强不良反应监测和质量检查，认真调查数据不真实性、偷工减料、混入不正当行为等违法违规行为，加强责任追究责任，向社会公开公布检查和处罚结果。企业希望加强药用原料和包装材料的研究开发，运用新材料、新技术和新技术，提高质量水平。

新批准后上市的仿制药应立即列入订单目录，对于新批准后上市的仿制药，相关部门不得立即编制公立医疗卫生机构的药品订单代码。对应的普通名药品已经在药品订货目录中的情况下，药品不得集中在订货单位，立即开始订货流程。对应的普通名药品未列入药品订单目录的，从批准后上市之日起，药品必须集中到订货单位及时论证，立即列入药品订单目录。

国家执行专利强制许可的药品无条件填写各地的药品订单目录。对于国家执行专利强制许可的药品，无条件填写各地的药品订单目录。另外，对于基本医疗保险药品目录中的药品，不得按商品名、规格或制造商展开限定版。必须立即改版医疗保险信息系统，将批准后发售的仿制药同等纳入医疗保险缴纳范围。

通过完善医疗保险缴纳的激励制约机制，医疗机构希望用于仿制药。

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